Частота и естественное течение парциальной красно-клеточной аплазии (ПККА) костного мозга при трансплантации ABO-несовместимых гемопоэтических клеток (СКК)

Incidence and natural history of pure red cell aplasia in major ABO-mismatched haematopoietic cell transplantation

Fleur M. Aung, Benjamin Lichtiger, Roland Bassett, Ping Liu, Amin Alousi, Qaiser Bashier, Stefan O. Ciurea, Marcos J. de Lima, Chitra Hosing, Partow Kebriaei, Yago Nieto, Betul Oran, Simrit Parmar, Muzaffar Qazilbash, Nina Shah, Issa Khouri, Richard E. Champlin, Uday Popat
Опубликовано: British Journal of Haematology.

Приведены данные за 2007 и 2008 годы о 161 больных (27% всех пациентов после аллогенной трансплантации СКК), перенесших аллогенную трансплантацию ABO-несовместимых СКК; у 12 (7,5%) из этих пациентов развилась парциальная красно-клеточная аплазия костного мозга (ПККА). Фактором риска служило применение флюдарабина/бусульфана при подготовке к трансплантации алло-СКК. При ПККА приходилось длительное время проводить заместительную терапию трансфузиями эритроцитов, что сопровождалось перегрузкой организма железа. У 7 пациентов возникло спонтанное разрешение ПККА и у 3 – после прекращения приема такролимуса.

Таким образом, после трансплантации алло-СКК, несовместимых по ABO, частота ПККА составила 7,5% и разрешилась спонтанно или после снятия иммуносупрессии у пациентов.

Подготовил А.В. Пивник