БИОЛОГИЯ ГЕМОБЛАСТОЗОВ

Эпигенетические нарушения при острых лейкозах

И.А. Демидова
«Клиническая онкогематология», январь 2008

Острые лейкозы представляют собой весьма разнородную группу злокачественных заболеваний крови, основной характеристикой которых является клональная экспансия генетически измененных предшественников гемопоэза.

Ведущую роль в развитии заболевания играет нарушение баланса между пролиферацией и дифференцировкой клеток, приводящее к уничтожению основ нормального кроветворения.

Изучение хромосомных аберраций, ведущих к повреждению нормальной экспрессии генов при острых лейкозах, позволило выявить, что изменения обнаруживаются как на генетическом, так и на эпигенетическом уровне, т.е. на уровне регуляции считывания генетической информации с участием белковых и нуклеотидных структур, присутствующих в клетке. При этом если значение генетических аберраций при этих заболеваниях в настоящее время достаточно хорошо изучено, эпигенетические нарушения, ассоциированные с развитием лейкемического фенотипа, стали предметом пристального внимания лишь в последнее время.